Le interstiziopatie polmonari comprendono un gruppo eterogeneo di malattie che colpiscono l'interstizio polmonare, causando infiammazione e fibrosi. I sintomi comuni sono dispnea e tosse secca. La diagnosi richiede una valutazione multidisciplinare, inclusi esami di imaging e, in alcuni casi, biopsie polmonari. Il trattamento varia in base alla causa sottostante e può includere corticosteroidi, immunosoppressori, farmaci antifibrotici e, nei casi più gravi, il trapianto polmonare.